Zones à atmosphère contrôlée, isolateurs de confinement et site partenaire certifié BPF/GMP, enregistré FDA et GCC.
Pôle industriel & partenariat
Un outil industriel en synergie
L’unité Lino Pharma s’appuie sur un site de fabrication partenaire certifié : deux outils complémentaires de développement, de fabrication et de contrôle qualité, au service des patients et des partenaires.
Unité Lino Pharma
Lino Pharma
Une unité de production équipée de zones à atmosphère contrôlée et d’isolateurs de confinement, pour une manipulation sécurisée des substances actives.
Isolateurs à gants avec contrôle de pression
Zones à atmosphère contrôlée et sas de transfert
Spécialités en oncologie et en santé de la femme
Site partenaire certifié
Site de fabrication partenaire
Le site de fabrication partenaire de Medjez El Bab (4 000 m²) est certifié BPF/GMP par l’INFARMED et enregistré auprès de la FDA américaine et du Conseil de Santé du Golfe.
Formes sèches : comprimés et gélules
Contrôle qualité physico-chimique et microbiologique
Conditionnement primaire et secondaire
Installations
Au cœur de nos installations
Photos réelles de l’unité Lino Pharma : isolateurs de confinement, zones à atmosphère contrôlée et bâtiment. Cliquez sur une photo pour l’agrandir.
Salles propres
Zones à atmosphère contrôlée, maîtrise des flux et sas de transfert.
Confinement
Isolateurs à gants pour la manipulation des substances actives sensibles.
Contrôle qualité
Analyses physico-chimiques et microbiologiques des matières et des produits.
Pilotage des procédés
Instrumentation de contrôle — pressions différentielles et paramètres — à chaque étape.
Conformité réglementaire
Trois accréditations internationales
Consultez chaque document officiel : portée réglementaire, références, dates, aperçu et téléchargement du PDF.
Site titulaire : Taha Pharma — Medjez El Bab (Tunisie), outil industriel partenaire.
FDADocument officiel
Enregistrement d’établissement FDA
U.S. Food and Drug Administration
Le site de fabrication est enregistré auprès de la FDA américaine en tant qu’établissement producteur de médicaments (21 CFR Part 207).
INFARMED, I.P. — Autorité nationale du médicament (Portugal)
À l’issue d’une inspection selon l’article 111(5) de la directive 2001/83/CE, l’autorité portugaise atteste que le site respecte les Bonnes Pratiques de Fabrication de l’Union européenne.
Date d’émission
11/09/2018
Validité indiquée
Non précisée sur le certificat
Portée & références
Formes sèches non stériles : comprimés et gélules
Conditionnement primaire et secondaire
Contrôle qualité : microbiologie et physico-chimie
Le Conseil exécutif des ministres de la Santé des États du Golfe a approuvé l’enregistrement du site de fabrication (Comité central d’enregistrement, réunion n° 85).
Les dates sont celles qui figurent sur les documents. Leur authenticité peut être vérifiée auprès des autorités émettrices ; les versions renouvelées sont communiquées sur demande.