Oncologie
ITEKANIL® Nouveau
Nilotinib
- DCI
- Nilotinib
- Composition
- 200 mg de nilotinib (sous forme de chlorhydrate monohydraté) par comprimé pelliculé
- Classe thérapeutique
- Antinéoplasiques et immunomodulateurs
- Forme pharmaceutique
- Comprimé pelliculé
- Liste
- Tableau A
- Conservation
- 24 mois — à conserver à une température ne dépassant pas 30 °C
- Date d’AMM
- 19/11/2025
Indication thérapeutique
ITEKANIL® est indiqué dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome de Philadelphie positif (Ph+), en phase chronique ou en phase accélérée, en cas de résistance ou de toxicité élevée sous traitement antérieur par imatinib.
Source : résumé des caractéristiques du produit (RCP), rubrique 4.1.
Présentations
| Présentation | Dosage | Conditionnement | Blister | N° d’AMM |
|---|---|---|---|---|
| ITEKANIL® 200 mg | 200 mg | Boîte de 30 comprimés | Blister ALU/PVC-PVDC | 9453071H |
Médicament soumis à prescription médicale. Les informations de cette page sont destinées aux professionnels de santé et ne remplacent ni le résumé des caractéristiques du produit (RCP) ni la notice.
Catalogue
