
الأورام
ITEKANIL® جديد
Nilotinib
- الاسم الدولي المشترك
- Nilotinib
- التركيبة
- 200 ملغ من النيلوتينيب (في شكل هيدروكلوريد أحادي الهيدرات) في كل قرص مغلّف
- الفئة العلاجية
- مضادات الأورام ومعدّلات المناعة
- الشكل الصيدلاني
- قرص مغلّف
- القائمة
- الجدول A
- الحفظ
- 24 شهرًا — يُحفظ في درجة حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية
- تاريخ رخصة الترويج
- 19/11/2025
دواعي الاستعمال
يُستطبّ ITEKANIL® لعلاج المرضى المصابين بابيضاض الدم النقوي المزمن الإيجابي لكروموسوم فيلادلفيا (Ph+) في المرحلة المزمنة أو المرحلة المتسارعة، في حالة المقاومة أو السمّية المرتفعة تحت علاج سابق بالإيماتينيب.
المصدر: ملخّص خصائص المنتج، الفقرة 4.1.
التقديمات
| التقديم | الجرعة | التعبئة | الشريط | رقم رخصة الترويج |
|---|---|---|---|---|
| ITEKANIL® 200 mg | 200 mg | علبة من 30 قرصًا | شريط ALU/PVC-PVDC | 9453071H |
دواء يُصرف بوصفة طبية. المعلومات الواردة في هذه الصفحة موجّهة إلى مهنيي الصحة ولا تغني عن ملخّص خصائص المنتج ولا عن النشرة الداخلية.
الكتالوج